As doses autorizadas por unanimidade vão ampliar a vacinação em todo o Brasil
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou por unanimidade, na tarde desta sexta-feira (22), o segundo pedido de uso emergencial da vacina contra a covid-19, do Instituto Butantan. Foram liberadas para uso 4,8 milhões de doses da Coronavac, desenvolvida em parceria com o laboratório chinês Sinovac.
Na primeira parte da reunião, a Gerência de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa recomendou a aprovação do uso emergencial da Coronavac. Em seguida, os cinco diretores da agência começaram a votação e ressaltaram a urgência em ampliar o acesso à vacina para conter a pandemia do novo coronavírus seguindo o Plano Nacional de Vacinação.
As ressalvas ao novo pedido se referem principalmente ao estudo de imunogenicidade no longo prazo, item apontado pela Anvisa já no primeiro pedido do Butantan, no último domingo (17). A imunogenicidade é a capacidade, por exemplo, de uma vacina incentivar o organismo a produzir anticorpos ou células de defesa contra o agente causador da doença.
Os documentos do novo lote foram enviados pelo Butantan na última segunda-feira (18) e aprovados no dia seguinte, na terça (19). O segundo pedido é referente ao envase das doses nas instalações do Instituto Butantan. No pedido anterior, aprovado no último domingo (17), as vacinas foram importadas e já estavam prontas e envasadas.