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Anvisa aprova uso emergencial das vacinas Coronavac e de Oxford

Diretoria Anvisa
Foto: reprodução
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Expectativa é que vacinação comece nesta semana

A diretoria colegiada da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, neste domingo (17), o uso emergencial das vacinas Coronavac e de Oxford na vacinação contra a covid-19. Com a decisão, 6 milhões de doses da Coronavac devem ser distribuídas pelo País, a partir de Guarulhos, para integrar o Plano Nacional de Imunização previsto para esta semana.

A decisão aconteceu, até o fechamento desta reportagem, com três votos favoráveis. Mais dois diretores devem votar, mas a tendência é que também sigam pareceres favoráreis das três áreas técnicas da Anvisa, embora a gerência de medicamentos, por exemplo, tenha apresentado algumas condições para acompanhamento por conta da falta de dados da eficácia das vacinas em grupos específicos.

De acordo Meiruze Freitas, diretora da Anvisa e relatora de pedidos, os benefícios de ambas as vacinas valem os riscos apontados pelas gerências do órgão.

Com a decisão do órgão, a vacinação deve começar já nesta semana. Havia um impasse entre o Governo do Estado de São Paulo e o governo federal, que já requisitou os 6 milhões de doses obtidas juntas ao Instituto Butantan.

A gestão João Doria (PSDB) solicitava que o Planalto informe quantas doses ficarão em São Paulo para retirar do lote a ser enviado. Doria marcou um pronunciamento à imprensa assim que o resultado da aprovação do uso emergencial fosse liberado.

Mas, durante a votação da Anvisa, a qual acompanha pelo hospital das clínicas, Doria afirmou que já ordenou ao Butantan a entrega imediata das vacinas ao Ministério da Saúde para distribuição aos estados brasileiros.

Neste momento, apenas os grupos prioritários devem ser vacinados.

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