Aplicação da vacina será interrompida temporariamente enquanto autoridades apuram possíveis eventos adversos
O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de duas mortes que estão sob investigação e de casos graves de possíveis reações adversas.
Segundo o governo federal, aproximadamente 500 mil doses da vacina já foram aplicadas em todo o país. Entre os vacinados, foram registrados 42 eventos adversos graves que podem estar relacionados ao imunizante, incluindo os dois óbitos que motivaram a suspensão preventiva da campanha.
Durante coletiva de imprensa realizada em Brasília, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que, até o momento, não há elementos suficientes para estabelecer relação direta entre a vacina e as mortes registradas. De acordo com a pasta, os casos seguem em investigação pelos sistemas municipais e estaduais de vigilância em saúde, com acompanhamento de especialistas e da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
A vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan é a primeira do mundo contra a dengue aplicada em dose única e também o primeiro imunizante totalmente desenvolvido no Brasil para prevenção da doença. Com a suspensão, estados e municípios deverão interromper temporariamente a aplicação das doses até a conclusão das análises. O Ministério da Saúde informou ainda que irá reforçar o monitoramento de possíveis eventos adversos em todo o país.
Pessoas que receberam a vacina nas últimas semanas devem ficar atentas a sintomas como febre, dor abdominal, vômitos e outras reações incomuns, procurando atendimento médico em caso de necessidade.
Em nota, o Instituto Butantan informou que seguirá a orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, colaborando com as investigações e com a reavaliação da estratégia de vacinação.
